9月3日，国家医疗保障局发布了国家医疗保障局对十三届全国人大五次会议第4955号提案的答复。在这份文件中，国家医保局指出，由于创新医疗器械临床使用尚未成熟，使用量暂时难以预测，带量采购仍难以实施。
中信建投研报认为，创新型器械医保政策边际放松:1)创新型医疗器械临床使用尚未成熟，使用量暂时难以预测，仍难以实行量取法；2)留出一定的市场，为集中带量采购过程中创新产品开拓市场提供空间；3)完善药品集中采购平台联网机制，帮助新型医疗器械顺利参与市场交易；4)研究完善相关政策，指导各地按程序及时将符合条件的创新医用耗材纳入医保支付范围；5)在推进DRG/DIP医保支付方式改革过程中，根据相关规定和程序支持创新医用耗材。
截至目前，国家美国食品药品监督管理局已批准注册上市173项创新医疗器械，主要涉及心血管介入、IVD、医学影像、外周介入、手术机器人、辅助诊断软件、肿瘤治疗等领域。该目录可能对国家医保局制定创新医疗器械相关医保支付政策具有参考意义。
